洁净室的建筑主体构造，一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，必须满足如下之条件，1.不会因温度变化与振动而发生裂痕，2.不易产生微尘粒子，且很难附着粒子，3.吸湿性小，4.为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高。洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA，江苏恒温恒湿洁净室改造、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率可以达到99，江苏恒温恒湿洁净室改造，江苏恒温恒湿洁净室改造.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。出去洁净室的时候不得穿工作服。江苏恒温恒湿洁净室改造
洁净通信：
1.医药工业洁浄厂房内应设置与厂房内外联系的通信装置。医药洁净室内应选用不易积尘、便于擦拭、易于消毒灭菌的洁净电话。
2.医药工业洁净厂房可根据生产管理和生产工艺的要求设置闭路电视监视系统。
3.医药工业洁浄厂房的生产区(包括技术夹层)等应设置火灾探测器。医药工业洁净厂房生广区及走廊应设置手动火灾报警按钮和火灾声光报警器。
4.医药工业洁净厂房应设置消防应急广播。
5.医药工业洁净厂房应设置消防控制室。消防控制室不应设置在医药洁净室内。消防控制室应设置消防zhuanyong电话总机。 浙江万级洁净室装修洁净室定期也要做整体的大清洁。
洁净室按其气流状态来区分，主要分为乱流(非单向流)洁净室、单向流洁净室和辐流洁净室(也有称矢流洁净室的)，现在我们主要讨论乱流洁净室。通过多方面验证我们知道，不论是哪一种洁净室，都是紊流流态。那为什么不都叫紊流洁净室呢?乱流洁净室的名称是借用于日文，但是日文的乱流就是紊流的意思，而中国较早正式采用的乱流一词是兼有紊流的含义而不同于流体力学上的紊流这一专有名词。不过国际上习惯称这种洁净室为非单向流洁净室。
洁净室的施工图设计主要包括：总平面、建筑、结构、给排水、电气、采暖通风及其他有关的专业设备系统的设计;精确详细地交代它们的位置净距、坐标、标高、构造形式、节点祥图、用料做法、尺寸、坡向、材质型号、设备规格或选用的标准图纸构件祥图索引号、施工安装的技术要求和特殊部位的检验方法等。医药洁净室有不同的洁净级别，各个区域有不同的热湿负荷。为了达到不同区域生产的要求，各个房间送风的状态要进行不同的设置。洁净厂房送风量要取供给洁净厂房新鲜空气量的较大值，依照热湿负荷计算出送风量并取较大值，达到空气洁净程度送风量的较大值。洁净室的每立方米将小于0.3微米粒径数量控制在3500个下。
洁净室在工业上以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。在生物上，主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)。洁净室的规范管理要做到位。化妆品洁净室装修
进到洁净室统一保洁设备。江苏恒温恒湿洁净室改造
监控洁净室在使用过程中正常的运行和维护，应对室内的运行状况及相关设施进行定期检查。如:在规定的时间、地点，用粒子计数器测定控制粒径的微粒数;在规定时间、地点测定沉降菌落数或浮游菌数等;温湿度方面，在规定的时间、地点测定和核对连续测定记录;测量净化空调系统的高效过滤器的压差，检查空气过滤器是否堵塞、安装的密封垫是否完好或过滤器损坏引起的泄露情况，使用风速计检查局部排风装置的风量;使用噪声测定仪在规定的时间、地点测定噪声值;检查送风机轴承、送风机的运行状态、尘埃和污物，以及送、回风管道内部和送风口的腐蚀及污垢等情况;洁净室内是否保值清洁、顶棚和墙面是否有裂缝或腐蚀;涂敷状态、机械和设备类有没有异常现象等，必须逐个列表检查，不能遗漏任何一项;使用照度表在规定的时间、地点测定照度值;使用压差表测定洁净室内外的静压差。江苏恒温恒湿洁净室改造
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